Tarih: 04.06.2013 09:53

Facebook Twitter Linked-in Whatsapp

Eren ömrü boyunca yemek yiyemeyecek 

Kırıkkale?de fenilketonüri hastası 7,5 yaşındaki Eren Bağrıaçık?ın annesi Şennur Bağrıaçık, proteinsiz gıdalarla beslenmesi gereken fenilketonüri hastalarının, gıdalarını ücretsiz alabilmeleri için yetkililerden yardım bekliyor.  

PROTEİNLİ BESİNLER YEMESİ GEREKİYOR 

Oğulları Eren?in 4 günlükken fenilketonüri hastası olduğunu öğrenen Şennur Bağrıaçık, proteinli gıdalar tükettiği durumda zekâ geriliği oluşabilecek Eren?e, doktorunun tavsiyesiyle diyet programı uygulamaya başladı. Anne Bağrıaçık, yaptığı açıklamada, 3 çocuğundan biri olan Eren?in, ömür boyu aynı diyet programıyla beslenmesi gerektiğini söyledi. 

Oğlunun proteinli gıda tüketmesi halinde zeka özürlü olabileceğini anlatan Bağrıaçık, ?Diyete şu ana kadar devam ettik, hiçbir problemi yok. Çok sağlıklı ama bundan sonrasını da düşünmeye başladık. Artık bir şeyleri istemeye başladı? 

NEDEN YİYEMİYORUM DİYE SORUYOR 

?Ben neden yiyemiyorum, benim yiyeceğim şeyler neden yok- Bana bunları ne zaman alacaksınız` demeye başladı. Onu yiyemezsin, onu alamayız diyorsunuz. Artık biraz daha büyüdüğünde ne yapacağımı düşünmeye başladım.Beslenmesi, bütün her şeyini almış olursanız bin lirayı buluyor. Alamıyoruz, gücümüz yetmiyor. Elimizde paramız olduğu zaman da istediğimizi alamıyoruz, çünkü firma o ürünü elinde kalır endişesiyle getirmiyor? dedi. 

DEVLET YARDIM ETMİYOR

Ankara?dan bin bir zorlukla temin edilen un, makarna ve kekle oğlunu beslediğini ifade eden anne Bağrıaçık, özel satılan bu gıdaların fiyatlarının oldukça yüksek olduğunu, ürün çeşitliliğinin az olması nedeniyle çocuklarının isteklerini karşılayamadıklarını anlattı. Yurt dışında yaşayan bir arkadaşının çocuğunun da aynı hastalığı taşıdığını açıklayan anne Şennur Bağrıaçık, yurtdışında devletin, bu tür hastaların yiyeceklerini ücretsiz temin ettiğini, reçeteyle gıdaları ailelere ulaştırdığını belirtti. Hükümetin 75 TL yardım yaptığını belirten Bağrıaçık, yardımın hiçbir şeyi karşılamadığını bildirdi.

YARDIM BEKLİYORLAR 

Oğlunun beslenmesi ve tedavisi için sık, sık Ankara Hacettepe Üniversitesi Hastanesi?ne gittiklerini belirten anne Bağrıaçık, eşinin asgari ücretle çalıştığını ve yardım beklediklerini söyledi. 

FENİLKETONÜRİ NEDİR 

Doğumun ardından bebeğin topuğundan alınan kanla tespit edilen fenilketonüri hastalığı, ömür boyu sürüyor. Kontrol altına yalnızca diyet tedavisiyle alınabilen hastalık, diyete uyulduğunda hastaların normal yaşamlarını sürdürebilecekleri seyir izliyor. Genetik yatkınlığı bulunan hastalığın daha çok akraba evlilikleri nedeniyle görülüyor. Hasta, protein içeriği yüksek yumurta, et, kuru baklagiller, peynir, süt ürünleri, yoğurt, ekmek, tahıl ürünleri gibi yiyecekleri hayatı boyunca tüketemiyor. Hasta, sadece özel yiyecekler tüketebiliyor.

— HABER SONU —